Una mirada multidisciplinaria sobre la endometriosis: diagnóstico, tratamientos y trayectorias

 

Jueves 20 de marzo de 17hs a 20hs,

Auditorio azul del CIECS , Ciudad Universitaria

Si te duele no es normal

La endometriosis es una de las enfermedades ginecológicas benignas más comunes en mujeres en edad reproductiva. Conlleva el crecimiento de tejido similar al endometrio por fuera del útero. Se trata de una enfermedad crónica incapacitante que puede llegar a causar infertilidad. Se caracteriza por ser inflamatoria, asociada a dolor muy intenso, que pueden llegar a compararse al dolor de un paro cardíaco o de una apendicitis. El dolor puede presentarse durante las menstruaciones, durante las relaciones sexuales, al defecar o al orinar. Puede presentarse también dolor pélvico crónico, distensión abdominal, náuseas, fatiga y, en ocasiones se asocia a cuadros de depresión y ansiedad. Es por ello que la endometriosis, además de afectar la calidad de vida de las mujeres que la padecen, tiene importantes repercusiones sociales, económicas y de salud pública (OMS).

Con frecuencia la población en general y los profesionales de la salud de primera línea no son conscientes de que sufrir un dolor pélvico angustiante y que altera la vida de la paciente no es normal, y ello conlleva una normalización y una estigmatización de los síntomas como así también un retraso significativo en el diagnóstico. En promedio lleva de 5 a 10 años que una mujer sea diagnosticada de endometriosis. Esto constituye un factor adicional de estrés y de sufrimiento en las mujeres que ya ven afectada su calidad de vida por el malestar que produce la enfermedad. Además, la disponibilidad de profesionales de la salud especializados en el tema dificulta el acceso a tratamientos adecuados por parte de las pacientes.

Es por ello que nos interesa crear un espacio de difusión de información científica sobre diagnóstico y posibles tratamientos para profesionales de la salud, investigadoras/es, funcionarias/os públicos y público en general. Nos interesa, además, impulsar posibles conexiones entre investigadores/as, profesionales, pacientes y funcionarios públicos, hacia un abordaje integral del asunto.

 

EXPOSITORES/AS:

◆ Francisco Javier Salgado. Médico tocoginecólogo. Especialista en cirugía laparoscópica. Referente de la unidad de endometriosis de la Clínica Universitaria Reina Fabiola. Miembro de la Sociedad Argentina de Cirugía Ginecológica (SACIG) y de la Sociedad Argentina de Endometriosis (SAE).

◆ Tatiana Castro Zamparella. Lic. y doctora en Psicología en la Facultad de Psicología de la UNC. Se doctoró con beca de CONICET. Profesora Asistente en Biología Evolutiva Humana Cátedra A de la Facultad de Psicología de la UNC. Terapeuta Cognitivo Conductual especializada en dolor.

◆ Bárbara Mc Cormack. Lic. en Ciencias Biológicas por la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA. Doctora en el área de Química Biológica de la UBA. Realizó su doctorado con beca de CONICET en el Laboratorio de Inmunología de la Reproducción del Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME, CONICET). Realizó una pasantía en el Departamento de Ginecología y Obstetricia en el Hospital Universitario de Münster, en Münster, Alemania en el contexto de un proyecto de la Unión Europea llamado “MOMENDO – Molecular Mechanisms of Endometriosis”.

◆ Laura Vilches. Legisladora (MC) y Concejal de la ciudad de Córdoba por el Partido de los Trabajadores Socialistas (PTS) y el Frente de Izquierda. Fue parte del debate para el tratamiento de la Ley sobre endometriosis en Córdoba.

◆ Verónica Córdoba. Testimonio sobre travesías personales con endometriosis.

 

Coordina: Lic. María Córdoba.

Colaboran: Comisión de Género del IIPsi.

Organiza: Instituto de Investigaciones Psicológicas (IIPsi, CONICET-UNC)

 

Para más información o notas:

Instituto de Investigaciones Psicológicas
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Correo: comunicacion.iipsi@psicologia.unc.edu.ar

María Córdoba:
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